Është zbuluar “korrektori i përsosur” për ADN-në e sëmurë

Një pikëpamje e rëndësishëm mbi editing gjenetik të bazuar në teknikën e njohur si CRISPR-Cas9, ose me mirë një sistem primitiv imunitar i përdorur nga një gamë e gjerë mikroorganizmash e cila, në sajë të një enzimë të quajtur Cas9, presin dhe ngjisin sekuencën gjenetike te një armiku, për shembull, një virus , dhe e transferojë atë në ADN-në e tyre. Në këtë mënyrë ata mbrojnë veten nga sulmet e mundshme.
Në të njëjtën mënyrë  studiuesit mund të modifikojnë sekuencën gjenetike për të korrigjuar disa mutacione gjenetike. Zbuluar pesë vjet më parë, ky boshllëk molekulare është më i studiuari në botë dhe mungon pak në një aplikim klinik. Por kjo nuk është ende perfekte dhe e sigurt. Studimi i Cibio i Universitetit të Trentos i sapo botuar në Nature Biotechnology në këtë drejtim , po bën një hap përpara mjaft të rëndësishëm.
Ekipi i studiuesve të udhëhequr nga Anna Cereseto, të Cibio-Center for integrative biology në Trento, ka gjetur një mënyrë për të bërë CRISPR një armë precize pothuajse absolute, e cila qëllon vetëm një plumb të vetëm dhe vret ADN e pacientit.

Sipas studiuesve, kjo do ta bëjë redaktimin e gjenomit të përdorshëm për korrigjimin e ndryshimeve të pranishme, si për shembull sëmundjet gjenetike dhe tumoret. «Ne kemi zhvilluar një metodë eksperimentale përmes së cilës ne marrim një molekulë, evoCas9, e cila është me të vërtetë e saktë në ndryshimin e ADN-së». Është “një enzimë e besueshmërisë absolute, e cila e bën ndryshimin vetëm në pikën e përcaktuar,” shton Cereseto.
Lexo edhe: Skydio, droni revolucionar që fluturon vetëm dhe regjistron në 4K: videoja është e frikshme
Por intuita e kërkuesve për “evoluimin” e enzimësCas9 jo në qeliza bakteriale (zakonisht dy baktere të zakonshme, Staphylococcus aureus dhe Streptococcus pyogenes), por në maja, mund të kapërcejnë një pengesë që u shfaq në fillim të këtij viti ose ndryshe mundësia që sistemi ynë imunitar të ketë zhvilluar antitrupa kundër këtyre proteinave bakteriale. Një pikë kyce e vërtetë në fushën e redaktimit gjenetik.